Moeilijk bespreekbare thema's zoals ‘kwaliteit van leven’ en ‘lijden’ spelen vaak een rol bij beslissingen rond de zorg voor ernstig zieke kinderen en (jong)volwassenen. Zeker als zij niet (meer) zelf in staat zijn om hier weloverwogen beslissingen over te nemen. Het is belangrijk dat zorgverleners, ouders en naasten hier open over kunnen praten. Toch is dit in de praktijk niet vanzelfsprekend en blijven deze onderwerpen vaak onbesproken, omdat ze gevoelig liggen of verkeerd begrepen kunnen worden.
Open communicatie over gevoelige onderwerpen draagt bij aan betere zorg en ondersteuning voor ernstig zieke kinderen en (jong)volwassenen, die niet zelf in staat zijn om hier beslissingen over te nemen. Daarom organiseert het Kenniscentrum Kinderpalliatieve Zorg samen met Artsenfederatie KNMG een aantal waardedialogen rond deze thema’s voor artsen. Tijdens vier interactieve bijeenkomsten gaan artsen met elkaar in gesprek over gevoelige onderwerpen zoals: 'Hoe beoordeel je lijden als een patiënt dit zelf niet kan aangeven?' en 'Hoe bespreek je kwaliteit van leven met collega's en naasten?'. De gesprekken worden begeleid door ethici.
De inzichten uit deze dialogen worden gebruikt voor een verdere verdieping van het project ‘Het onbespreekbare bespreekbaar maken’. Het doel van dit project is om moeilijke gesprekken beter mogelijk te maken. Zowel in de spreekkamer en tussen artsen onderling, als met ouders en binnen het gezin.
De waardedialogen vinden plaats op de volgende data:
Let op: de bijeenkomsten op 8, 9 en 14 april zijn bedoeld voor artsen die betrokken zijn bij de zorg voor ernstig zieke kinderen zoals kinderartsen, artsen VG, huisartsen en kinderneurologen. We gaan in op thema’s die deze eerste-, tweede- en derdelijns artsen tegenkomen.
De laatste bijeenkomst op 15 april is zowel bedoeld voor de bovenstaande groep artsen als voor artsen die betrokken zijn bij de zorg voor (jong)volwassenen die wilsonbekwaam zijn zoals specialisten ouderengeneeskunde, klinisch geriaters, neurologen. Tijdens deze bijeenkomst gaan we op zoek naar de overeenkomsten en verschillen tussen de thema’s die artsen tegenkomen bij kinderen en patiënten die wilsonbekwaam zijn. Inmiddels hebben we zoveel aanmeldingen ontvangen voor deze online bijeenkomst, dat het helaas niet meer mogelijk is om je hiervoor aan te melden.
Wil jij je ideeën en ervaringen delen over deze moeilijk bespreekbare thema’s? Meld je vóór 1 april 2025 aan bij Sophie de Graaf, beleidsadviseur KNMG, via s.de.graaf@fed.knmg.nl.
Vermeld in de mail in ieder geval welke datum (of data) je voorkeur heeft, je specialisme en je werkveld.
Voor deelname aan de gesprekken is een vacatievergoeding beschikbaar.
Het project maakt deel uit van het Nationaal Programma Palliatieve Zorg II Kind en Jongere. Meer informatie staat op de webpagina van 'Het onbespreekbare bespreekbaar maken'.
Ben je arts en wil je reageren op dit artikel, stuur dan een mail naar communicatie@fed.knmg.nl