Wijziging Gedragscode Medische Hulpmiddelen per 1 januari 2021

De regels rondom het melden van financiële relaties tussen zorgverleners en leveranciers van medische hulpmiddelen in het Transparantieregister Zorg zijn uitgebreid. De gewijzigde Gedragscode Medische Hulpmiddelen gaat gelden per 1 januari 2021.

Sinds 2014 moeten zorgprofessionals, waaronder artsen en leveranciers van medische hulpmiddelen zich houden aan de Gedragscode Medische Hulpmiddelen (GMH). Deze gedragscode waarborgt dat er verantwoorde samenwerking plaatsvindt tussen artsen en leveranciers van medische hulpmiddelen.
Per 1 januari 2021 worden de transparantieregels uitgebreid en gaan deze gelden voor alle BIG-geregistreerde artsen. De nieuwe regels zorgen ervoor dat het Transparantieregister Zorg (TRZ) een completer beeld geeft van de financiële relaties tussen zorgverleners en bedrijven. Daarbij trekt deze aanpassing de transparantieregels van de Gedragscode Medische Hulpmiddelen gelijk met de Code Geneesmiddelenreclame (CGR).  

De belangrijkste wijzigingen
De aanscherping voor het melden van financiële relaties in het TRZ houdt in:

1. De huidige meldplicht voor dienstverleningsovereenkomsten en sponsoring van projecten wordt uitgebreid met een meldplicht voor gastvrijheid bij bijeenkomsten.
   
   Financiële tegemoetkomingen aan zorgverleners in het kader van gastvrijheid bij bijeenkomsten moeten vanaf nu gemeld worden in het Transparantieregister. Bijvoorbeeld een tegemoetkoming in de kosten aan een arts door een leverancier voor overnachting of maaltijd bij een scholing of congres. Deze gastvrijheid aan zorgverleners moest altijd al gemeld worden in het TRZ bij samenwerkingsrelaties met farmaceutische bedrijven, maar geldt nu ook voor samenwerkingsrelaties met leveranciers van medische hulpmiddelen.
2. De transparantieregels gaan gelden voor alle artsen.
   
   De transparantieregels in de Gedragscode Medische Hulpmiddelen golden al voor een groot aantal specialismen, maar nu voor alle BIG-geregistreerde artsen, dus zowel voor medisch specialisten en huisartsen, als alle andere geneeskundig specialisten, profielartsen en basisartsen.

Beide wijzigingen zorgen ervoor dat de regels voor transparantie tussen zorgverleners en farmaceutische bedrijven en tussen zorgverleners en leveranciers van medische hulpmiddelen meer in overeenstemming zijn met elkaar. Dat geeft artsen meer eenduidigheid.  

Zie ook dossier:

• Dossier Geneesmiddelenreclame en gunstbetoon
• GMH-nieuwsbrief wijziging van de Gedragscode Medische Hulpmiddelen
• Gedragscode Medische Hulpmiddelen (versie 1 januari 2021)
• Code Geneesmiddelenreclame (versie 1 juli 2020)

Ben je arts en wil je reageren op dit artikel, stuur dan een mail naar communicatie@fed.knmg.nl